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综合药品稳定试验箱为医药产物质量保架护航、再现真实工况综合药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

上海药品稳定性试验箱采用合理的结构设计，选用*优质部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适用于科学研究及各制药公司骋惭笔认证需要。以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药公司进行药品稳定性试验理想选择方案。

1、 全新无氟设计，高效率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。 2、 微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。 3、 *风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有测试孔。 4、 进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。 5、 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

1. 内部容积： 150-2000L 2. 控温范围：10℃～+50℃， 温度波动： ±0.5℃， 温度偏差：±2.0℃ 3. 可见光范围：100~10000Lux 4.紫外光范围：0.8-5w/m2 5. 照度控制：温度，可见光，近紫外线这三个参数在控制器上直接设定控制

药品稳定性试验箱采用合理的结构设计，选用*优质部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适用于科学研究及各制药公司骋惭笔认证需要。以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药公司进行药品稳定性试验理想选择方案。